来自:中国糖尿病资讯网 编辑:zhaochun|点击数:|2011-10-10
作者:张新霞 童南伟 黎瑶
作者单位:四川大学华西医院内分泌科,童南伟现在成都中医药大学西内教研室,黎瑶现在成都医学院附属医院内分泌科
通讯作者:童 南 伟,E-mail:tongnanwei@yahoo.com.cn
【摘要】目的 观察罗格列酮钠(RSGN)对葡萄糖胺(GLcN)诱导的HIT-T15细胞超微结构损伤的保护作用。方法 以叙利亚仓鼠胰岛β细胞株HIT-T15细胞作为研究对象,实验分组:(1)正常对照组;(2)GLcN+高浓度葡萄糖培养组;(3)GLcN+高浓度葡萄糖+RSGN10-6M培养组;(4)GLcN+高浓度葡萄糖+RSGN10-8M培养组。各组培养48小时。进行以下研究:1.透射电镜观察HIT-T15细胞线粒体超微结构。 2.流式细胞仪(FCM)和脱氧核糖核酸末端转移酶介导的原位缺口末端标记技术(TUNEL)检测HIT-T15细胞凋亡率。结果 1.透射电镜观察HIT-T15细胞,GLcN组可见凋亡细胞及较多的坏死细胞;多数线粒体模糊不清,个别线粒体有肿胀,核周隙变宽内质网空泡变性的病理变化。RSGN10-8M组的HIT-T15细胞超微结构病变明显减轻,与RSGN10-8M组比较,RSGN10-6M组病变无明显改变。2. GLcN可诱导HIT-T15细胞的凋亡增加 。RSGN 10-8M 使GLcN引起的凋亡细胞率明显减少(FCM为5.10±0.42% vs 8.83±0.81%,P<0.05;TUNEL检测为5.74± 0.65% vs 7.73±0.49%)。结论 GLcN可使胰岛β细胞株HIT-T15细胞超微结构损伤,RSGN可以部分的阻止这种损伤的形态改变,且和RSGN剂量有一定关系。
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