·分子遗传学与流行病学·

基金项目：国家自然科学基金(30771858);江苏省自然科学基金(BK2007229)

作者单位：210029南京，南京医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系(曹园园、陆莹、杜文聪、周玲);南京医科大学附属南京市第一医院内分泌科(马建华、李倩);南京医科大学附属常州第二人民医院内分泌科(叶新华、成金罗);南京医科大学第三附属医院内分泌科(俞晓芳、高燕勤)

【摘要】目的 探讨江苏省汉族人群PPARγ基因外显子区两个单核甘酸多态性(rs1801282, rs3856806)与2型糖尿病(T2DM)的关系。 方法 采用病例对照研究选取新发T2DM 296例，年龄、性别频数匹配的健康对照477名，用PCR-RFLP方法进行两位点多态性检测。结果 PPARγ基因rs3856806位点多态性在病例组与对照组的分布差异有统计学意义(P<0.05)。与携带CC型相比较，携带CT/TT型者患T2DM风险降低。分层分析发现在女性、>50岁、高血压或体重正常群体中，携带CT/TT型者较CC型者患T2DM风险降低[OR值分别为0.33 (95%CI: 0.14,0.76), 0.45 (95%CI: 0.23,0.88)、0.59 (95%CI: 0.36,0.95), 0.34 (95%CI: 0.13,0.94)]。rs1801282位点多态性在病例组和对照组中的分布差异无统计学意义(P>0.05)，但分层分析发现，携带CG(Pro/Ala)型肥胖者较CC型者患T2DM发病风险降低[OR(95%CI)=0.30(0.09,0.90)]。 结论 PPARγ基因多态性改变可能与江苏汉族人群T2DM遗传易感性有关。