·基础论著·

作者：高璐 于德民

基金项目：天津医科大学科学基金(2006KY34)

作者单位：300070天津医科大学代谢病医院，卫生部与天津市激素与发育重点实验室

通讯作者：于德民，E-mail:WYCLULU1102@126.com

【摘要】目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)对糖尿病(DM)大鼠血浆纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)和组织型纤溶酶原激活物(tPA)活性的影响及其机制。方法 将链脲佐菌素诱导的DM大鼠分为正常对照组、培哚普利治疗组、培哚普利联合一氧化氮合酶(NOS)抑制剂治疗组。治疗4周后比较各组血浆PAI-1和tPA活性及PAI-1/tPA比值。结果 与正常对照组相比，DM大鼠血浆PAI-1活性和PAI-1/tPA比值显著升高，tPA活性降低。培哚普利治疗使PAI-1活性下降，tPA活性增加。联合NOS抑制剂在一定程度上抵消了培哚普利的这种作用。结论 DM状态下存在纤溶异常，ACEI能够通过内源性的NO改善纤溶平衡。