【摘要】目的体外观察诱导发生胰岛素抵抗(IR)肝细胞中多药耐药基因1(mdr1)的表达。方法采用高浓度胰岛素诱导肝源性细胞HepG2建立IR细胞模型(HepG2/IR细胞)，GOD-POD微量化法测定葡萄糖消耗量，RT?PCR检测HepG2/IR细胞mdr1和胰岛素受体(InsR)基因mRNA的表达，流式细胞术检测P糖蛋白(P-gp)和InsR蛋白水平。结果HepG2/IR细胞葡萄糖消耗量降低10%~45%，InsR基因mRNA表达显著下调，受体表达量降低50.2%~82.9%;mdr1表达显著增强，mRNA转录增高0.7~2.1倍，P-gp表达阳性细胞增加0.6~1.7倍，表达强度增高。结论IR肝细胞mdr1和P-gp的表达显著增强。

基金项目：甘肃省自然科学研究基金计划项目(0803RIZA062)，兰州大学医学科研基金资助项目(LZUYX200628)

栏目：胰岛素抵抗及其相关疾病