·执行主编专栏·

作者：高赟 张祥迅 史瑾瑜 陈涛 龙洋 陶世彬 田浩明

作者单位：610041成都，四川大学华西医院内分泌代谢病研究室(高赟、张祥迅、史瑾瑜、陈涛、龙洋、陶世彬);华西医院内分泌科(田浩明)

通讯作者：田浩明，E-mail:hmtian999@yahoo.com.cn

【摘要】目的 观察植入糖尿病大鼠体内的骨髓间充质干细胞(MSCs)能否分化为可分泌胰岛素的细胞或者促进胰岛β细胞增殖。方法 采用贴壁法分离培养来自同种异体大鼠的MSCs,移植前用5-溴-2-脱氧尿嘧啶核苷(BrdU)标记。将60只雄性大鼠随机分为正常对照组(NC组);糖尿病大鼠对照组(DM组);经左心腔注射移植MSCs糖尿病大鼠组(MSCs组);经左心腔注射移植MSCs并行环孢霉素A灌胃的糖尿病大鼠组(MSCs+CsA组)。分别于造模前、成模时和移植细胞后7、14、28天时检测OGTT和体重;每周固定时间测一次随机血糖;处死大鼠前从心脏取血测胰岛素;移植7、14、28天时，取各组大鼠胰腺组织行增殖细胞核抗原和Brdu免疫组化。结果 移植MSCs后7天和14天都可在MSCs组和MSCs+CsA组大鼠胰腺的血管内及其周围、胰腺外分泌组织和/或胰岛内发现Brdu阳性细胞。移植MSCs后14天MSCs+CsA组OGTT的2h血糖值较DM组有下降趋势(P=0.069);三组糖尿病大鼠间胰岛素水平和体重无明显差异;移植MSCs未使MSCs和MSCs+CsA组胰岛中增殖细胞明显增多。结论 通过左心室注入的大鼠MSCs可以迁移到损伤的胰腺组织中，植入的MSCs使糖尿病大鼠的血糖下降不显著，不能证明能分化为可分泌胰岛素的细胞，也未促进胰岛增殖;在胰岛损伤高峰期移植细胞，很难达到治疗的目的。