·执行主编专栏·

作者：陆志明 余叶蓉 蒲素 张祥迅

基金项目：国家自然科学基金资助项目(编号30370679，30570874)

作者单位：610041成都，四川大学华西医院内分泌代谢科

通讯作者：余叶蓉

【摘要】目的研究高游离脂肪酸(HFFA)血症致血管内皮细胞功能紊乱是否与全身氧化应激增强以及血管局部烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶p47?phox亚基表达增强有关。方法正常6周龄雄性SD大鼠分为对照组(NC组，静脉输注生理盐水)，HFFA组(输注脂肪乳及肝素)，以及还原型谷胱甘肽(GSH)干预组(HFFA+GSH组，同时输注脂肪乳、肝素及GSH)。输液前后测血浆FFA水平及GSH/GSSG比值。输液后行超声多普勒检测股动脉内皮依赖性血管舒张功能(EDV)与非内皮依赖性血管舒张(NEDV)功能，实时荧光定量RT-PCR检测胸主动脉NADPH氧化酶p-47phox的mRNA水平，Western blot检测内皮细胞及平滑肌细胞p-47phox蛋白的表达。结果与NC组相比，HFFA组血浆FFA水平明显增高(P<0.05)，GSH/GSSG比值下降 (P<0.05)，EDV明显降低(P<0.01);HFFA+GSH组血浆GSH/GSSG比值介于HFFA组与NC组之间，EDV较HFFA组明显改善(P<0.05);NADPH氧化酶p-47phox mRNA及蛋白水平HFFA组较NC组明显增加，该增加趋势在HFFA+GSH组中受到明显抑制;p-47phox mRNA和蛋白水平与血浆GSH/GSSG比值呈正相关关系。结论外源性升高血浆FFA水平能诱导机体氧化应激，促进血管局部NADPH氧化酶p-47phox亚基基因的转录与翻译，加重血管局部氧化应激损伤。阻断HFFA血症导致的氧化应激能抑制主动脉NADPH氧化酶表达，部分恢复EDV，提示HFFA血症致血管内皮细胞功能受损与全身及血管局部氧化应激增强有关。