来自:中国糖尿病资讯网 编辑:zhaochun|点击数:|2011-10-10
栏目:执行主编专栏
作者:唐焕文 胡大林 刘铁军 梁海荣 罗皓 庄志雄
基金项目:973计划资助项目(2002eb512904),湛江市科技计划资助项目(ZK0519),广东医学博士启动基金资助项目(XB0402)?
作者单位:523808 东莞,广东医学院公共卫生学院(唐焕文、梁海荣、罗皓);佛山科学技术学院医学院(胡大林);广西医科大学第五附属医院(刘铁军);深圳市疾病预防控制中心(庄志雄)?
通讯作者:庄志雄,E-mail:zxzhuang@szcde.net
【摘要】目的 探讨壮族人群单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)启动子区A-2518G基因多态性与血清中MCP-1含量与糖尿病(DM)及糖尿病肾病(DN)的关系。方法 采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法,对150例T2DM患者[正常白蛋白尿(D0)组51 例,微量白蛋白尿(D1)组54例,临床白蛋白尿(D2)组45 例]和70名健康对照者(NC组)的MCP-1基因启动子区A-2518G多态性进行检测,比较各组间基因型频率和等位基因频率。同时检测66例T2DM、70名NC者MCP-1水平。结果DN(D1+D2)组的GA、AA基因型频率和A等位基因频率高于D0组(P<0.01)。D1和D2 组间基因型频率和等位基因频率无统计学差异。D0组与NC组间基因型频率有统计学差异,但等位基因频率无统计学差异。GG、GA的人群MCP-1表达水平较AA型者高(P<0.05)。Logistic回归分析表明MCP-1基因启动子区A-2518G多态性、病程与DN显著相关,GA 和AA基因型及病程>5年是DN 发生的危险因素。 结论 壮族人群中 MCP-1基因启动子区A-2518G GA、AA基因型可能是DN发生的危险因素;病程>5年可能是DN进展的危险因素MCP-1启动子区A-2518G基因多态性可影响MCP-1水平。
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