【摘要】目的 探讨NF-κB的抑制剂小白菊内酯(Par)对胰岛素抵抗(IR)的逆转作用及分子学机制。方法 在FAO细胞和高脂饮食诱导IR或肥胖IR(ob/ob)动物模型中，观察Par对细胞和组织NF-κB活性、细胞因子，组织胰岛素敏感性的影响。结果 Par能有效地抑制细胞模型NF-κB活性，逆转高脂饮食和肥胖诱导的IR，降低循环中细胞因子TNF、IL-6和MCP-1的水平。经Par治疗的动物肝糖输出的水平明显降低，而在高胰岛素钳夹稳态时的组织葡萄糖的利用率明显升高。Par治疗能明显抑制胰岛素受体特异色/丝氨酸的磷酸化水平，从而促进胰岛素信号的转导。结论 Par具有抑制NF-κB活性，逆转高脂饮食和肥胖诱导的IR作用。

栏目：胰岛素抵抗及其相关疾病