在中华医学会糖尿病学分会第14次全国学术会议上，北京大学人民医院的韩学尧教授做了题为“2型糖尿病易感基因对中国人2型糖尿病遗传易感性影响的系统评价”的报告。

韩教授指出，近年来，随着多个种族人群中2型糖尿病全基因组关联研究的完成，研究者发现了大量新的2型糖尿病易感基因，目前已近40个。国内几项较大的重复验证性病例对照研究结果也相继发表，证实了KCNJ11、HHEX、TCF2、IGF2BP2、SLC30A8、FTO、CDKN2A/B、MTNR1B、KCNQ1、TCF7L2基因与中国汉族人群2型糖尿病相关，但是其他易感基因变异的作用尚待今后进一步评价，尤其是中国汉族人群2型糖尿病全基因组关联研究结果将为我们展示2型糖尿病的遗传特征。这些暂时未被证实的基因其等位基因频率在中国人群中分布低，或其作用强度很弱而仅能在超大样本的关联研究中证实，这离不开多个研究机构的广泛协作。

对于目前发现的所有易感基因来讲，它们只能解释很少一部分普通2型糖尿病的遗传因素。许多MODY基因的常见变异被证实为普通型2型糖尿病的易感基因，验证了“少见等位基因少见病，常见等位基因常见病”的假说，因此在这些单基因遗传糖尿病方面仍有进一步研究价值。在不远的将来，不同生存环境下不同种群的不同人群其归因风险度的遗传变异将不断被鉴定，这要依赖量大质优的遗传资源的积累和生物技术的进步。相关论文将于近期发表在《中国糖尿病杂志》。