前 言

老年高血压的治疗是心血管领域内重要的课题，也是当今的社会问题。流行病学调查表明，随着人口老龄化加速，老年高血压患病率不但没有降低，反而有上升的趋势。目前，中国老年高血压患者已超过8000万以上，数量占世界各国首位，其防治问题是当前医学界研究的首要问题之一。

老年高血压有其特点，如单纯收缩期高血压患病率高，舒张压水平偏低，脉压增大，波动性大，晨峰高血压现象显著，合并症多等。因此，老年高血压治疗较青年高血压更复杂，也更困难。近年来，随着医学迅速发rrrrrrrr展，老年高血压基础研究和临床实践不断深入，诊断和治疗的新技术、新方法和新药物不断涌现，大量循证医学证据及资深专家临床经验的指导，使老年高血压患者得到了良好的医治，达标率升高，合并症发生率下降，降低了反复住院率和病死率，提高了患者的生活质量，使老年高血压患者受益匪浅，获得良好转归，充分反映出我国老年高血压诊断与治疗的发展现状。但在临床实践过程中，由于地域、经济、临床资历、临床经验等差异，医学界对老年高血压治疗问题仍存在分歧。为进一步提高老年高血压的诊治水平，目前的形势发展需要就治疗上的有关问题的难点，提出切实可行的共识性治疗新策略。

中国老年学学会老年医学委员会心血管病专家委员会与中国高血压联盟共同倡导撰写中国老年高血压治疗专家共识。共识专家组参考了1999年以来发表的高血压指南及有关老年高血压论述的部分内容，包括ACC/AHA(1999)、WHO/ISH(1999)、JNC 7(2003)、ESC/ESH(2003)、日本高血压防治指南(2004)、中国高血压防治指南(2005)和ESC/ESH(2007)等。根据近年来有关的循证医学证据及老年高血压防治进展情况，综合共识专家的丰富临床经验撰写而成。本共识包括前言、中国老年人群高血压流行特征、老年高血压的临床特点、老年高血压的诊断及危险评估、老年高血压的治疗及随访与管理，力图反映近年来老年高血压治疗的新进展、新技术以及专家们在临床实践中的共识性新经验。旨在为心血管专科医师、老年科医师和全科医师对老年高血压治疗做出临床决策时提供参考依据。目标是提高医疗质量，使老年高血压患者获得最大裨益。

1 、中国老年人群高血压的流行特征

2002年全国营养调查数据显示，我国老年人群中，年龄≥60岁的高血压患病率为49.1%[1] 。据此患病率和2005年我国人口数推算，目前我国老年高血压患者已达8346万，约每2个老年人中就有1人患有高血压。而且，老年高血压患病人数呈持续增加的趋势[2] 。其增加的主要原因有：(1)我国人口老龄化的不断发展。根据2000年国家卫生部公布的数据，年龄≥60岁的人群占总人口的10.45%，2003年为11.96%，2005年为13.00%。(2)人群高血压患病率增加。1991年全国高血压调查结果显示，年龄≥60岁人群的高血压患病率为40.4%，到2002年增加8.7%，增幅为21.5%。另有研究显示，部分城市老年人群的高血压患病率≥60% [3] 。

高血压是中国人群心脑血管病最重要的危险因素之一，对老年人群的健康影响尤为突出。我国队列研究显示，在相同血压水平时，伴随糖尿病、肥胖、血脂异常等其他危险因素数目的增加，总心血管病发病危险也增加;在老年高血压病例中60%-85%的患者均伴有任意1项其他心血管病危险因素。在调整高血压和其他危险因素后，与35-39岁年龄组相比，≥60岁人群的总心血管病发病危险增加5.5倍[4] 。

2002年全国营养调查资料显示，老年人群中高血压的治疗率和控制率分别为32.2% 和7.6%，虽然高于全国人群的平均水平，但与发达国家比较仍处于低水平，存在很大差距[5] 。因此，有效地防治老年高血压是减少老年心血管病危害的最主要措施之一。建立和逐步完善对老年高血压的诊治方案，采取有效的高血压防治措施，减少总心血管病危害，努力提高广大老年人群的生活质量和健康水平，是当今心血管病研究领域的重要目标。

2、 老年高血压的临床特点

2.1 单纯收缩期高血压患病率高和脉压大

流行病学研究揭示了收缩压、舒张压及脉压随年龄变化的趋势，显现出收缩压随年龄增长逐渐升高，而舒张压多于50～60岁之后开始下降，脉压逐渐增大[6，7] 。

2.2 血压波动大

老年高血压患者在24h之内常见血压不稳定、波动大。要求医生不能以1次血压测量结果来判定血压是否正常，每天至少常规测量2次血压。如果发现患者有不适感，应随时监测血压。

2.3 易发生体位性低血压

测量患者平卧10min血压和站立3min后血压，站立后血压值低于平卧位,收缩压相差>20 mmHg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压相差>10mmHg，诊断为体位性低血压。体位性低血压主要表现为头晕目眩，站立不稳，视力模糊，软弱无力等，严重时会发生大小便失禁、出汗甚至晕厥。老年人体位性低血压发生率较高，并随年龄、神经功能障碍、代谢紊乱的增加而增多。1/3老年高血压患者可能发生体位性低血压。多见于体位突然发生变化以后，血压突然下降。此外，老年人对血容量不足的耐受性较差，任何导致失水过多的急性病、口服液体不足以及长期卧床的患者，都容易引起体位性低血压。

药物引起体位性低血压较常见，应高度重视。容易引起体位性低血压的药物包括4类：(1 ) 抗高血压药物：可使血管紧张度降低，血管扩张和血压下降。尤其在联合用药时，如钙通道阻滞剂(CCB)+利尿剂等。(2 ) 镇静药物：以氯丙嗪多见。氯丙嗪除具有镇静作用外，还有抗肾上腺素作用，使血管扩张，血压下降;另外还能使小静脉扩张，回心血量减少。(3 ) 抗肾上腺素药物：如妥拉苏林、酚妥拉明等，作用在血管的α-肾上腺素受体上，阻断去甲肾上腺素收缩血管作用。(4 ) 血管扩张药物：如硝酸甘油等，能直接松弛血管平滑肌。

2.4 晨峰高血压现象

老年晨峰高血压是指血压从深夜的低谷水平逐渐上升，在凌晨清醒后的一段时间内迅速达到较高水平[8] ，这一现象称为晨峰高血压或血压晨浪(blood pressure morning surge)。老年高血压患者，特别是老年单纯收缩期高血压患者晨峰高血压现象比较常见。晨峰高血压幅度计算方法各异，常用的方法为06:00～10:00血压最高值和夜间血压均值之差，若收缩压晨峰值≥55mmHg，即为异常升高，有的患者可达70～80mmHg。

2.5 并发症多

老年高血压并发症多且严重，包括动脉硬化、脑卒中、冠心病、心肌肥厚、心律失常、心力衰竭等。长期持久血压升高可致肾小球入球动脉硬化，肾小球纤维化、萎缩，最终导致肾功能衰竭。 此外，对老年白大衣高血压和假性高血压现象目前尚无一致意见，但应当给予关注。

3 、老年高血压的诊断及危险评估

3.1 老年高血压的诊断

3.1.1 诊断标准

老年高血压是指在年龄>60岁的老年人群中，血压持续或三次非同日血压测量收缩压≥140mmHg和(或)舒张压≥90mmHg;若收缩压≥140mmHg及舒张压<90mmHg，则诊断为老年单纯收缩期高血压[9，10] 。

3.1.2 注意事项

(1)应结合家庭自测血压和24 h动态血压监测(ABPM)进行诊断

家庭自测血压对于常规的老年高血压患者的评估是有益的，24 h ABPM对老年人群中的假性高血压、晨峰高血压及血压波动性等的评估是必需的、有效的。与诊室血压相比，家庭血压或24 h ABPM对预测老年高血压的预后方面意义较大[11，12] 。

《中国高血压防治指南(2005)》中推荐[9] ,家庭自测血压正常上限参考值为135/85mmHg，动态血压的正常值为24 h 平均值<130/80mmHg,昼间平均值<135/85mmHg，夜间平均值<125/75mmHg。

(2)继发性高血压的鉴别

老年患者中内分泌性高血压，如原发性醛固酮增多症、Cushing综合征或甲亢性高血压等，应进行鉴别。对于突发、波动性血压增高的老年患者，应考虑是否可能患有嗜铬细胞瘤，可通过血、尿儿茶酚胺检测及腹部超声或CT检查明确诊断。老年患者中肾实质性高血压和动脉硬化导致的肾血管性高血压较多,应进行以下检查除外这些疾病：怀疑为肾实质性高血压时，应在初诊时对所有高血压患者进行尿常规检查;疑有多囊肾时，同时做腹部超声检查;测尿蛋白、红细胞和白细胞及血肌酐浓度等，了解肾小球及肾小管功能;疑为肾血管性高血压时，进行腹部血管杂音听诊;检测血浆肾素活性及肾功能;测定肾脏体积;肾动脉超声检查、增强螺旋CT、磁共振血管造影、数字减影血管造影等检查也有助于诊断[13] 。

3.2 老年高血压患者的危险因素和靶器官损害及临床疾病

高龄本身就是心血管病危险因素之一,因此，老年高血压患者多属高危及极高危患者。同时，在危险因素、靶器官损害及合并的临床疾病方面，老年高血压患者具有与中青年患者不同的特点。

3.2.1 危险因素

老年人收缩压随年龄的增长而上升，而舒张压在>60 岁后则缓慢下降，脉压增大;Framingham研究已表明，老年高血压患者脉压与严重的靶器官损害显著相关[14] 。同时，老年患者中代谢综合征的患病率高(最高可达30-40%)，而高血压与高胆固醇血症同时存在时动脉粥样硬化更易发生和发展[15] 。

3.2.2 亚临床靶器官损害及并存的临床疾病

(1)心脏

老年高血压患者中，常见到舒张性心力衰竭 [16，17] ，大多数舒张性心力衰竭患者(88%)患有高血压，血压控制不良是诱发舒张性心力衰竭的最常见因素，心房颤动、心房扑动等心律失常的出现也加重舒张性心力衰竭的发生。同时，心房颤动在老年患者中较常见，我国学者研究显示，年龄>80岁的人群心房颤动患病率达7.5%。高血压导致的左心室肥厚和左心房增大都是心房颤动发生的独立危险因素[18] 。

(2)血管

血管的损害以大动脉僵硬度增加为主要表现，与增高的脉压相关[19] 。老年患者的动脉硬化常表现为多支血管动脉硬化并存(颈动脉、股动脉、肾动脉I内膜中层厚度增加或有斑块)，在中国，年龄>50岁的心血管病高危人群中，下肢动脉疾病发病率为25.4%[20] 。目前，颈动脉超声技术常用于检测血管损伤及更准确地危险分层,颈-股动脉脉搏波传导速度> 12m/s已被用于评估中年高血压患者的主动脉功能异常，踝臂指数< 0.9也提示周围血管损害。

(3)肾脏

老年高血压患者的肾血流、肾小球滤过率(eGFR)和肾小管功能随着年龄增加而降低，早期血肌酐可能相对正常，但eGFR或肌酐清除率有下降趋势。微量白蛋白尿异常较为常见。中晚期肾功能不全的发生率明显增加且大于年轻人。

(4)脑

脑卒中常见于血压控制不佳的老年高血压患者，通过CT及MRI检查发现腔隙性脑梗死以及脑血管异常的患者>65%，此人群中左心房增大及心房颤动多见[21] 。

头颅CT、MRI 检查是诊断脑卒中的标准方法，通过MRI进行的无创脑血管显像可用于老年高血压患者的危险分层[22] 。MRI检测出的小的无症状脑梗死、微小出血及脑白质损伤的患病率随着增龄及高血压值增加而增加，并与脑卒中、认知功能障碍、痴呆风险的增加相关[23] 。老年认知功能障碍至少部分与高血压有关，故对老年高血压患者可进行认知评估。

3.3 老年高血压患者的危险评估

3.1.1 危险评估流程(图1)

图1 老年高血压患者危险评估流程

老年高血压患者

除外继发性高血压

确定危险因素

确定靶器官损害及相关临床疾病

危险分层

2、危险分层(表1)

表1 高血压患者的危险分层《中国高血压指南(2005)》

注：SBP=收缩压，DBP=舒张压;危险因素：SBP和DBP水平(1~3级);年龄：男>55岁，女>65岁;吸烟;血脂异常;早发心血管病家族史;肥胖;缺乏体力活动;C反应蛋白升高

4、 老年高血压的治疗

4.1 老年高血压治疗原则和目标

老年高血压的治疗应考虑心血管病的危险因素、靶器官损害、合并心血管或非心血管疾病等综合因素，积极而平稳地进行降压治疗，通过降压控制危险因素及逆转靶器官损害,最大程度地降低心血管疾病发病和死亡的总危险。老年高血压的目标值JNC7和ESC/ESH 2007指南指出，所有年龄患者的血压目标值都<140/90mmHg;ESC/ESH 2007指南还指出，如果患者能耐受，还可以降得更低。糖尿病、高危/极高危以及脑卒中、冠心病、肾损害等血压应<130/80mmHg[24] 。

大量随机临床试验表明，对年龄>60岁高血压患者(无论是收缩/舒张期高血压或单纯收缩期高血压)，降压治疗均能显著降低心、脑血管发病率和病死率，使老年患者获益。据SHEP、 Syst-Eur、 Syst-China等单纯收缩期高血压临床试验的综合分析，降压治疗可使脑卒中事件下降33%，冠心病事件下降23%[25，26，27] 。一项荟萃分析表明，治疗年龄>80岁高血压患者，可以降低致死和非致死脑卒中以及心血管事件，但全因死亡率无下降。而近年来的HYVET研究年龄≥80岁、160mmHg≤收缩压<200 mmHg、舒张压≤110 mmHg的老年患者通过有效的治疗，使血压控制在150/80mmHg以内，结果显示，治疗组和安慰剂组比较，主要终点—致死、非致死性脑卒中及各种原因死亡均降低具有显著意义。在SHEP试验中，血压降至<150 mmHg时对脑卒中的预防效果是最强的。Framingham研究中，对>65岁有心血管并发症的老年人进行了18年的随访研究，发现收缩压在140-150 mmHg的患者组心血管风险最小，提示可能是老年人的合适血压水平[28] 。

老年患者舒张压应降到什么水平尚不清楚。SHEP研究认为舒张压<60mmHg时，预后不良风险增加;Framingham研究观察到J形曲线;INVEST研究同样显示了高血压冠心病患者降压治疗有J形曲线，舒张压≤60mmHg，则心血管事件增加，这是因为舒张压降得过低，会影响冠状动脉血流灌注[29] 。但Syst-Eur研究未能证实舒张压降至55mmHg有害，故究竟舒张压降至什么程度为好还需进一步研究。2007年ESC/ESH指南指出，舒张压不应低于60mmHg。

日本2004年版的高血压治疗指南中指出，考虑到生理功能的变化和并发症发生率，老年人可分为低龄老年(年龄≥65岁)、中龄老年(年龄≥75岁)和高龄老年(年龄≥85岁)。对高龄老年患者，需要充分考虑降压治疗对心血管并发症和心脑肾血流灌注的影响，设定的初始降压治疗目标可略高，但最终目标血压应<140/90mmHg[10] 。

中国高血压防治指南(2005)中老年人高血压治疗目标为收缩压<150mmHg，如能耐受还可以进一步降低。主要由于老年人血压降低的难度大，特别是考虑到了老年患者的主要器官灌注需要，因此要采用逐渐达标治疗的步骤。

老年人降压治疗应当遵循个体化原则，平稳、缓慢，药物的起始剂量要小，逐渐增加剂量，需考虑到老年人易出现的不良反应，特别是体位性低血压，故需监测不同体位血压，尤其是立位血压，同时需观察有无其他的不良反应。

4.2 老年高血压治疗的选择及流程

在药物治疗前或药物治疗同时均需进行非药物治疗，包括戒烟、限制饮酒(酒精<20-30g/d)，肥胖者需减轻体重，限制盐的摄入(<6g/d)，减少饱和脂肪酸及总脂肪的摄入，多食水果、蔬菜，有规律的有氧体力活动(步行、慢跑)，每次30-40 min，每周3次以上。改变生活方式的治疗有利于降压及控制心血管危险因素。

降压治疗获益主要来自血压的控制，因此选择合适的降压药物是非常重要的[30] 。老年高血压的治疗原则应当遵循高血压防治指南，但对于老年高血压患者，降压药物的选择应该考虑到老年患者的特点、高血压分级和有无并发症，以及可能出现的不良反应，并需了解既往用药有利和不利的反应、心血管危险因素、靶器官损害、心血管疾病、肾脏疾病、糖尿病或其他共存的疾病对降压药物疗效和耐受性的影响。药物应当选择作用持续24 h 的长效制剂，每日一次服药，依从性较好。

已有大量临床试验显示利尿剂、CCB、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)、β受体阻滞剂降压治疗的效果和益处。利尿剂可与CCB、 ACEI、 ARB联合应用以增强效果，但利尿剂要从小剂量开始，并且需考虑到对血钾、钠等电解质的影响，以及对糖代谢、高尿酸血症、高脂血症的不利影响[31] 。噻嗪类利尿剂可用于老年人单纯收缩期高血压、心力衰竭的老年患者。

α受体阻滞剂易引起体位性低血压，特别是老年患者发生率更高。故不宜作为老年高血压治疗的一线用药。但老年高血压合并前列腺肥大者仍可考虑应用，如特拉唑嗪等。

为使血压达标，尤其控制老年收缩期高血压，单药治疗的效果有限，常需≥2种药物联合应用。。联合治疗可以从不同的机制来进行药物干预，降低每种药物的剂量，减少副作用，增加疗效，改善依从性。对2、3级高血压或高危/极高危的患者，应选择联合治疗，不能达标者可以增加剂量或联合应用≥3种的药物。

目前推荐的药物联合治疗是利尿剂与CCB、ACEI、ARB的联合; CCB与ACEI、ARB及β受体阻滞剂的联合。也可以选择含有利尿剂的固定复方制剂，但需监测血钾。老年高血压患者的治疗应遵循个体化原则，需考虑危险因素、靶器官损害、药物的耐受性、不良反应等诸多因素，进行合理有效地治疗(图2)。

图2 老年高血压治疗流程图 (暂缺)

4.3 老年高血压治疗中特殊问题的处理

4.3.1 老年收缩期高血压的治疗

目前，循证医学已经证实，对老年收缩期高血压患者进行降压治疗可明显获益的。治疗基本原则是根据患者的不同病情合理选择药物品种及剂量。初始治疗应从目前常用的5大类(利尿剂、ACEI、ARB、CCB、β受体阻滞剂)降压药中选择治疗的起始用药和维持用药。

(1) 利尿剂：小剂量氢氯噻嗪，如氢氯噻嗪12.5mg～25mg/d。噻嗪类利尿剂的主要副作用是低钾血症(必要时可与保钾利尿剂合用)、阳痿、肌肉痉挛、尿酸升高，大剂量长期使用时可影响糖、脂代谢。吲达帕胺(2.5~5 mg/d)具有利尿和钙拮抗作用，不良反应较少，长期服用也有低血钾的报道，对进食量较少的老年人，应注意监测血钾。

(2)CCB：对我国高血压患者治疗效果明确，代谢中性。Syst-Eur和Syst-China均证实二氢吡啶类CCB可明显减少老年高血压患者脑卒中发生的危险。最好选用长效CCB，如硝苯地平控释片(30mg/d), 氨氯地平(2.5～5.0mg/d)等。主要副作用为头痛，面部潮红，踝部浮肿，个别有心动过速[32~34]。

(3)ACEI：ACEI可扩张血管，降低外周阻力。如依那普利(10～20 mg/d)，培哚普利(2～4mg/d)，贝那普利(5～10mg/d)。适用于伴心肌梗死后，伴左心功能不全、糖尿病、肾脏病的老年收缩期高血压患者。主要副作用是咳嗽、皮疹，少见味觉异常、肾功能恶化，罕见血管神经水肿[35，36] 。

(4) ARB：降压作用与ACEI相似，副作用除了略有咳嗽外，其余与ACEI相似。常用的ARB，如氯沙坦(50~100mg/d)，缬沙坦(80～160mg/d)，或伊贝沙坦(75～150mg/d)[37，38] ，替米沙坦(40～80mg/d)等。

(5) β受体阻滞剂：用于心肌梗死后，伴心绞痛及心功能不全的患者[39] 。如美托洛尔(25~50mg/d)，比索洛尔(2.5~5.0mg/d)等。主要副作用为疲乏，心动过缓，长期大量使用可引起糖脂代谢紊乱。不适用于有糖耐量异常、传导阻滞、哮喘、慢性阻塞性肺气肿的患者。

降压药物使用应从小剂量开始，根据患者的耐受性和降压反应及达标与否逐渐加量，并加强随访，密切观察不良反应。老年收缩期高血压应注意长期平稳降压，防止清晨血压急剧增高、保护靶器官。为了使血压达标，目前多主张联合用药(参照ESC/ESH 2007指南)。

老年收缩期高血压治疗时应考虑其血液动力学特点：老年人血浆容量降低，导致脂溶性药物分布容积降低，肝肾功能常低下，药物代谢和排出率下降。因此对噻嗪类利尿剂、氨苯蝶啶、维拉帕米、ACEI、水溶性β受体阻滞剂(如阿替洛尔)、可乐定、甲基多巴等应减量使用。

4.3.2 老年收缩期高血压患者舒张压过低的处理

老年收缩期高血压患者中，有部分收缩压升高而舒张压不高或偏低。舒张压过低可能影响靶器官如冠状动脉的灌注，引起心脏缺血性事件。近年来观察研究表明，收缩压和舒张压均是普通人群脑卒中和冠心病独立的危险因素。最近完成的老老年高血压研究(HYVET)提示，对年龄>80岁的高血压患者降压治疗，明显降低了脑卒中和总死亡危险。

舒张压过低的定义是舒张压<60mmHg。对收缩压升高而舒张压过低的处理是困难的。处理时应考虑到以下因素：收缩压、舒张压、脉压均是心血管病发生的危险因素，但收缩压的危险性更大;舒张压过低可能影响冠状动脉灌注，增加缺血性心血管事件的发生危险。因此，在处理老年收缩期高血压患者舒张压过低的情况时，既要考虑降低收缩压，使血压达标，又不能使舒张压过低。应考虑患者的总心血管病危险，如果患者属高危/极高危，则应进行积极稳妥的降压治疗。如遇治疗决策矛盾情况时，医师应全面考虑，权衡利弊，选择恰当的处理方式。

目前对老年收缩期高血压患者舒张压过低的处理没有确定的意见。仅提供参考意见如下：(1) 舒张压<70mmHg，收缩压<150mg，密切观察血压变化，一般不需药物治疗。(2) 舒张压<70mmHg，收缩压150～179mmHg，谨慎试用小剂量利尿剂、CCB或ACEI/ARB。(3) 舒张压<70mmHg，收缩压≥180mmHg，以及舒张压≥70mmHg，收缩压≥150mmHg，可应用老年人常规降压治疗。

治疗中定期随访，密切观察血压水平变化和不良反应，及时调整治疗药物及剂量。如出现轻度头晕等不适，则降压药物减量;如明显头晕或低血压，则停用降压药物并严密观察。

4.3.3 体位性低血压的处理

(1)体位性低血压病因治疗。(2)合理饮食，补足营养，避免饮食过饱或饥饿，不饮酒。(3)坚持适当的体育锻炼，增强体质，保证充分的睡眠时间，避免劳累和长时间站立。(4)症状明显者，可穿弹力长袜，用紧身腰带。(5)为预防体位性低血压发生，长期卧床的患者在站立时动作应缓慢，站立前先做轻微的四肢活动后再站立;睡眠者醒后几分钟再坐起，随后在床边坐几分钟，并做轻微的四肢活动后再站立，这有助于促进静脉血向心脏回流，升高血压，避免体位性低血压发生。

对药物性体位性低血压主要是预防其发生。年老体弱合并症较多的高血压患者更应注意降压药物、镇静药物、抗肾上腺素药物及血管扩张剂的合理应用。α受体阻滞剂、交感神经抑制剂合并利尿剂使用时更易发生体位性低血压，如哌唑嗪、拉贝洛尔、甲基多巴等。

老年高血压伴体位性低血压者，使用降压药物应慎重。可在监测血压情况下，使用小剂量ACEI、ARB、CCB等。

4.3.4 老年晨峰高血压

老年晨峰高血压的发生与醒后起床和活动使交感神经系统兴奋性迅速增强有关。已证实夜间血浆去甲肾上腺素和肾上腺素水平较低，醒后2种介质浓度开始增高，使心脏每搏输出量和每分钟心输出量增加，心率加快，血压上升。同时老年血管损伤和病变，尤其是动脉僵硬度增加导致大动脉扩张能力减退和缓冲能力显著降低，增加了左心室和主动脉收缩期压力、降低了舒张期压力。其次，交感神经系统的快速激活，使外周血管阻力迅速升高，也是发生晨峰高血压的原因之一。有证据表明，与1天24 h 的其他时间段比较，晨起06:00以后数小时是心脑血管事件高发时间段[8，40] 。心肌梗死和心脏猝死分别占40%和25%，脑卒中发生率约为其他时间段的3～4倍。

老年晨峰高血压的处理：(1)选择长效的降压药物(如CCB、ACEI、ARB)，有效地控制晨峰高血压，减少心脑血管事件的发生率[41，42，43] 。(2)调整给药时间：临床研究结果显示，清晨服药(08:00)或睡前(22:00)服药降压效果略有不同，2种给药方法昼间降压效果相似，但睡前给药则使夜间收缩压降低幅度显著增大，舒张压降低幅度相对较小。对于晨峰血压显著升高的患者，建议在原来服用长效制剂的基础上，晨醒后加服一次中效制剂(如尼群地平)，可能效果更佳。

4.3.5 老年高血压急症及亚急症

关于老年高血压急症与亚急症的循证医学研究比较缺乏。流行病学调查研究发现，高血压急症占内科急症的27.5%[44] 。根据美国JNC7和中国高血压防治指南(2005)，高血压急症和亚急症的定义泛指普通人群，也适用于老年患者。高血压急症指血压明显升高(血压>180/120mmHg)伴靶器官损害，如高血压脑病、急性心肌梗死，不稳定性心绞痛、急性左心衰竭致肺水肿、颅内出血、致命性动脉出血或主动脉夹层等。这类老年患者应立刻给予持续监护，密切观测血压，静脉使用降压药物进行紧急降压治疗。高血压亚急症是指血压显著升高，但不伴有急性或进行性靶器官损害，通常不需住院，但应立刻联合应用口服降压药，在数小时至几天内将血压控制到目标血压水平。

高血压急症的降压目标：根据高血压急症患者的临床情况，合并何种靶器官损害，决定降压的幅度[45] 。对于合并高血压脑病、急性缺血性脑卒中、出血性脑卒中、肾功能不全或肾功能衰竭，JNC7推荐，在数分钟至1小时内，将患者的基线平均血压降低<25%;2～6 h内将血压降至160/100mmHg。在降低血压的同时，应进一步明确诊断，并治疗靶器官损害。如果血压过度降低，可引起肾、脑或冠状动脉缺血。若患者可以耐受且临床情况稳定，在以后的24小时内逐步降低血压至正常水平。对于高血压急症合并急性心肌梗死、不稳定性心绞痛、急性左心衰竭致肺水肿、主动脉夹层的患者，尽快将患者的血压调控至<130/80mmHg。

对高血压急症患者的治疗，原则上使用静脉滴注降压药物，在密切监测血压的条件下，有控制地降低血压为宜。常用的静脉注射降压药物有硝普钠、乌拉地尔、硝酸甘油、酚妥拉明、拉贝洛尔、艾司洛尔、尼卡地平、40%硫酸镁等。口服短效降压药物可能获益，如卡托普利、拉贝洛尔、可乐定等。若无上述任何药物，可慎重考虑口服短效硝苯地平。

应当注意，对老年高血压急症或亚急症患者治疗过程中监测血压是非常重要的。根据患者的不同情况，包括年龄、性别、病程、病情变化、既往服药途径、种类、剂量、药物依从性及药效反应等，特别是合并靶器官损害情况，确立患者的个体化治疗方案。寻找导致血压急剧升高的原因，进行标本兼治，最大限度地减少合并症发生，逆转靶器官损害，使患者尽快康复。从药物经济学观点分析，对老年高血压急症及亚急症的预防比治疗更有意义。