·分子遗传学与流行病学·

基金项目：山东省重点实验室专项基金(0417)，山东省医学科学院基金(0617)

作者单位：250062济南，山东省医学科学院基础医学研究所医学遗传学与基因工程重点实验室(周鹏、陈刚、刘文敏、魏然、杨树林、栾萌、刘阳、高春义);山东省内分泌与代谢病研究所(荣海钦、季虹)

【摘要】目的 用DNA混合池与微卫星遗传标记寻找2型糖尿病的关联遗传位点，定位致病基因。方法 在2号染色体上间隔10厘摩(cmol/L)遗传距离选择了30个微卫星遗传标记，分别对284例有家族史的2型糖尿病患者(T2DM组)和1000名正常对照者(NC组)各自组成的DNA混合样本进行扫描，比较T2DM组与NC组每个等位基因频率的差异。结果 在D2S286与D2S335位点T2DM组和NC组的等位基因频率存在统计学差异(P≤0.01)。结论 山东省汉族人群家族史阳性的2型糖尿病患者群体在2号染色体D2S286和D2S335位点存在关联，为筛查易感基因提供了线索。