·糖尿病基础研究·

沈喜妹 杨立勇 严孙杰

基金项目：福建省自然科学基金(2009J01133);福建医科大学苗圃科研基金(2010MP005)

作者单位：350005福州，福建医科大学附属第一医院内分泌科，福建医科大学代谢病研究室

通讯作者：杨立勇，E-mail:yly_lm@sina.com

【摘要】 目的 探讨吡格列酮对游离脂肪酸(FFA)作用不同时间介导的β细胞胰岛素分泌异常的干预效果。 方法 βTC3细胞分为对照组(Con组)、FFA干预组(FFA组)和FFA加吡格列酮共同干预组(FFA+Pio组)，分别干预1、72h，放射免疫法检测不同糖浓度刺激的胰岛素分泌，巢式 RT-PCR 检测FFA受体1(FFA1R)mRNA的表达。 结果 干预1h，与Con组比较， FFA组低、中、高糖刺激的胰岛素分泌升高(分别为23.8±1.6 vs 20.0±2.0，28.7±1.4 vs 24.5±1.5，51.0±3.0 vs 42.6±3.4 ，P<0.05)，FFA+Pio组与Con组相比无统计学差异，三组FFA1R表达均无差异。干预72h，FFA组低、中、高糖刺激的胰岛素分泌(分别为20.0±2.0，24.5±1.5， 42.6±3.4)和FFA1R表达均较Con组低(P<0.05)，FFA+Pio组的胰岛素分泌和FFA1R表达介于FFA组与Con组之间。 结论 吡格列酮对FFA作用不同时间介导的胰岛素分泌损害具有双向调节作用，其长时间作用可能与调节FFA1R表达有关。