过氧化物酶体增殖物激活受体γC161T点突变与2型糖尿病合并冠心病的相关性
来自：中国糖尿病资讯网 编辑：zhaochun|点击数：|2008-12-23
论文题名(英)： The association between PPARγ C161T point mutation and type 2 diabetes complicated with coronary heart disease
作者： 李利平 董砚虎 丁明 付方明 高维国 董超
作者单位： 河南科技大学第一附属医院内分泌科,471003;266071,青岛内分泌糖尿病医院;解放军第89医院内分泌科;济南中心医院内分泌科;266071,青岛内分泌糖尿病医院;266071,青岛内分泌糖尿病医院
刊名： 《中华糖尿病杂志》
英文刊名： CHINESE JOURNAL OF DIABETES
出版年份 /卷 /刊期： 2005 / 13 / 3
关键词： 基因表达调控 糖尿病,2型 冠状动脉心脏病
摘要： 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)C161T点突变与2型糖尿病(T2DM)合并冠心病(CHD)的相关性. 方法研究对象分3组:正常对照组(NC)118例,T2DM组152例,T2DM合并CHD组150例、应用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性技术检测PPARγ C161T基因突变. 结果 T2DM合并CHD组与T2DM和NC组相比,T2DM 合并CHD组CC基因型频率显著升高(78.7％,62.5％,63.6％, P<0.05),CT基因型频率显著降低(17.3％,34.9％,33.9％,P<0.05);CT基因型者空腹血糖、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇水平低于CC、TT基因型(P<0.05);多因素logistic回归分析提示:CC基因型为T2DM合并CHD的独立危险因素(OR=2.257,95％ CI=1.15～4.45). 结论 PPARγ C161T 点突变与T2DM合并CHD相关,降低T2DM合并CHD的患病风险.
